Os baianos que possuem a mucopolissacaridose, doença rara hereditária causada por falta de enzimas, estão sem remédios para o tratamento. A medicação custa R$ 25 mil ao mês e é fornecido pela Secretaria de Saúde do Estado através de liminar de Justiça. Sem o medicamento, a saúde dos portadores do distúrbio fica em risco, já que a falta destas enzimas leva à deformação dos ossos, ao crescimento anormal da cabeça e, em alguns casos, à cegueira. De acordo com a Secretaria de Saúde do estado (Sesab), o custo total com o tratamento dos baianos é de R$ 15 milhões por ano.

O diretor de assistência farmacêutica da Sesab, Lindemberg Assunção, diz que atraso da verba do Ministério da Saúde para o estado impediu a solicitação da medicação. “Aconteceu que o processo de importação demorou e o repasse do Ministério da Saúde só ocorreu há um mês, mais ou menos. Mas o fornecimento será normalizado”, afirma. A Sesab ratificou que o processo de importação do remédio já está adiantado, mas informa que o medicamento ainda não chegou. (Fonte: BN Notícias)