Ontem (24), na Comissão de Saúde da Assembleia Legislativa da Bahia, foram discutidos meios para ser prestado uma melhor assistência aos portadores da anemia falciforme na Bahia. A proposta da audiência pública foi uma inciativa do deputado estadual Pedro Alcântara (PR).
Participaram da sessão o Dr. Gildásio Daltro , a Drª Nívia Chagas (representante da Secretária de Saúde do Estado), o Presidente da Comissão de Saúde da Assembleia Legislativa, Alváro Gomes, deputados estaduais e integrantes da Associação Baiana dos Doentes Faciforme.
A anemia falciforme é uma doença genética e hereditária, causada por anormalidade de hemoglobina dos glóbulos vermelhos do sangue, responsável pela retirada do oxigênio dos pulmões, transportando-o para os tecidos. No Brasil, estima-se que três entre 100 pessoas sejam portadoras de anemia falciforme.
A Bahia é o estado brasileiro que mais registra casos de Anemia Falciforme, seguido de Minas Gerais.
O nome certo é falciforme
Parabéns a Pedro Alcântara pela iniciativa, minha irmã sofre desse mal e sei das dificuldades. Quero saber como faço para entrar em contato com o Sr, para obter mais informações.
Belíssima iniciativa!!!
Moro em Sobradinho tenho um filho falcêmico e sei de outras famílias desassistidas pelo gestor local.
Os medicamentos são caros – necessitando de uso diário. ( pen-ven oral )
Espero que o prefeito, vice-prefeito, presidente da câmara e secretária de saúde possa se sensibiliza e prioriza o atendimento a essas pessoas que no geral são pessoas carentes e desarticulada e que já sofre com sua labuta diária.
ACORDA SOBRADINHO TEM CRIANÇAS SOFRENDO!!!!!!
Muito bom estas informações, bem objetivas e completas !!