A família de Ana Beatriz, de apenas alguns meses, procurou o Blog para compartilhar a campanha em prol do seu tratamento contra uma atrofia muscular espinhal (AME), que segundo a família, custa mais de R$12 mil. “Estamos correndo contra o tempo”, disse os famíliares, que precisam do medicamento antes que Ana complete os 2 anos de idade, para que ela consiga andar, falar, e se desenvolver. Além da conta para depósito (na imagem), também existe uma “vakinha virtual”. Lá, já foram arrecadados, até o momento, R$1.025,00.
Família pede ajuda para tratamento de bebê com doença rara
por Carlos Britto // 21 de fevereiro de 2021 às 19:09
Não perdem uma oportunidade sem dá ao menos uma multinha né,de um jeito ou de outro deixou uma ajuda para…